34岁的闽西少妇阿玲（化名）
体力越来越差，连走路都喘，
一检查，
医生发现她竟长了一颗“黑心”。
原来，
她得了一种先天性致命心脏
布兰德怀特加兰德综合征
（Bland-White-Garland综合征），
一般活不过婴儿期，
能长到成年实属罕见。
但阿玲是一个奇迹，她不仅长到成年，
还成功地通过手术纠正了心脏畸形。
“我的心脏像重新通了电，像一颗全新的心脏！”住院10天，阿玲刚康复，她的脸色红润，说话、走路都有力了。
她说，4年前，她生了孩子，体力不断下降，脸色灰暗，连楼梯都爬不动。在当地医院，她做了心电图检查，发现心肌严重缺血、右冠状动脉很粗，医生觉得不对劲，又让她做了冠脉造影检查，怀疑她得了冠心病，但冠心病大多是老年人，而阿玲还年轻，怎么突然发病？
在福建协和医院，心外科主任医师黄雪珊详细检查，发现阿玲先天没有左冠状动脉，为此，流经左心室的全是静脉血，原本鲜红的左心室变成了暗黑色。这种患者最好在出生14天内手术，否则，95%的患者会在1岁以内死亡。
术中，黄主任发现阿玲的情况更糟：原本，右冠状动脉血管只有2、3毫米粗，而阿玲因为长期病变，右冠状动脉血管已变成了1厘米粗，还长出了很多侧支，像蚯蚓一样趴在心脏上，本来起源于主动脉的左冠动脉血管像吹气球一样，血管壁被撑得很薄，随时可能爆裂，只充当排静脉血到肺动脉。
他的左心室比正常人大1.5倍，引起了二尖瓣前叶中度脱垂伴关闭不全、左房室增大、左室舒张功能减退等。为此，他花了3个多小
为阿玲接了一段6厘米长的高分子人造血管，重塑迷失的左冠状动脉。住院2周，阿玲的心脏小了，二尖瓣的问题也会慢慢好转。
医生提醒
黄主任提醒，这种病较少见，临床没有什么症状，常表现为出生后生长发育受限、脸色苍白、呼吸急促、心绞痛、心律失常、心功能不全、晕厥、猝死等，发生率大概30万份之一，市民应警惕
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